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  生技醫療產業策進會整合產官學資源,昨(20)宣布建置國內第一個線上生技、醫療產業平台「Taiwan Healthcare +入口平台」,行政院長毛治國與立法院長王金平共同出席,宣示將由政府帶頭推動生醫「行動化、國際化、規模化」。
  生策會今年也選出30家標竿生技企業,其中奪得研發標竿有17新藥與醫材公司;獲得營運標竿有13家老牌原料藥、製藥與保健食品廠。
  營運標竿包括原料藥三雄神隆、台耀、旭富;老牌學名藥廠永信、東洋、生達、杏輝、友華;醫材老廠百略、雃博、泰博、精華。唯一入選保健食品廠是葡萄王。
  新藥、創新醫材研發標竿包括中裕、醣基、浩鼎、泉盛、聯亞、智擎、F*太景、杏國、中天、合一、友霖、台微體、因華、環瑞醫、聯合骨科、益安、瑞寶及台灣尖端。
  毛治國示,去年行政院科技會報和衛福部推動「整合健康科技產業推動計畫」,並由民間建置「Taiwan Healthcare+國際入口平台」,要完成三任務,以IROC四個字母為行動代號。
  I是代表Integration(整合);R是Recognition(認同);O是Opportunity (機會);C是Collaboration(合作)。<�摘錄經濟>

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  泉盛生物科技旗下新藥Anti-CεmX單株抗體(FB825)獲得韓國專利;泉盛的FB825自2012年起,分別取得南非、美國、澳大利亞、印尼、中國大陸和俄羅斯發明專利,加上韓國則為第七個國家,繼續完成全球專利新一個拼圖。<�摘錄經濟>

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  泉盛生物科技(4159)旗下新藥Anti-CεmX單株抗體(FB825)獲得韓國專利;泉盛的FB825自2012年起,分別取得南非、美國、澳大利亞、印尼、中國大陸和俄羅斯發明專利,加上韓國則為第七個國家,繼續完成全球專利新一個拼圖。
  泉盛新藥FB825取得韓國專利,專利名稱「Anti-CεmX antibodies capable of binding to human mIgE on B lymphocytes」,該產品已經在美國進行臨床試驗,唯一的對手是大藥廠羅氏。泉盛昨日股價收30.6元,上漲0.26元。
  泉盛開發的Anti-CεmX單株抗體,主要用於治療過敏性氣喘,該產品的「藥物前臨床開發計畫」曾獲經濟部審查通過補助2,706萬元,補助比重占該計畫8,000萬元的33.8%,競爭力可見一斑。
  泉盛表示,氣喘和過敏病患需要一種療效更廣泛、更經濟,並能達成治療與預防過敏疾病治本效果的抗體新藥。
  據悉,目前全球核准用於治療中重度過敏性氣喘的抗體新藥只有羅氏的Xolair一項,主要功能是中和游離的IgE,藉降低血液中IgE濃度,有效達成抑制過敏反應的效果。
  但醫學研究顯示,Xolair在過敏性氣喘治療上仍不足夠,泉盛董事長湯竣鈞說,為因應這項疾病市場需要,公司建構抗IgE藥物技術平台,致力新一代抗過敏抗體新藥Anti-CεmX的研發,從上游阻斷IgE的分泌,根絕體內游離IgE的產生,達成預防與治療過敏疾病目的。
  泉盛表示,該計畫新藥Anti-CεmX已向全球16個國家地區申請專利,在全球Anti-CεmX治療過敏性疾病的新藥市場,未來新加入者將受限於泉盛與羅氏藥廠兩家的完整專利保護,任何其他大藥廠要加入競爭的機會微乎其微,在全球這個新藥領域,將呈現兩家均分全球市場的態勢。<�摘錄經濟>

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