目前分類:未上市股票-泰合生技藥品 (4)

瀏覽方式: 標題列表 簡短摘要
  易威生技董事長李世仁是生技「老將」,早年投資電子,近20年縱橫生技創投界,名利雙收;近年成立華威國際創投,眼光獨具、成功投資多家公司。
  李世仁投資生技快狠準,近年最指標性的案例是投資台灣浩鼎,而除了投資,李世仁對經營管理也有獨到之處,陸續成立泰合生技、入主易威(紅電醫),都屬於「先難後易」具有爆發性的領域。
  生技的迷人之處,在於成長性難以預測,且有爆發的可能,潛力很難想像,一顆藥就可能賺上百億美元。李世仁指出,不論科技或傳產,一個產品成功上市後,要放大規模不容易,而生技則相對簡單得多,這也是高成長的主因。
  李世仁說,生技是真正的創新經濟與知識經濟,未來肯定是全球的主流產業,現在唯一缺的是有一家成功的公司當作指標,來帶領產業的人氣。
  不過李世仁也指出,生技業對一般人而言仍是「高門檻」產業,因此市面上迷信「名牌」者多,也導致不少同類型公司市值落差卻頗大,這也是必須矯正的現象。
  面對資本市場的不正常現象,經營者仍須有變通的做法。李世仁說,對企業經營者來說,若公司價值超標,就應該積極找有用技術,填補價值的空缺;若價值被低估,則找合作夥伴,拉抬企業在市場上認同度。<�摘錄經濟>

hm643818 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()

  泰合生技(6467)宣布該公司開發癌症化療止吐藥品「TAH4411口溶膜」已向日本醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)遞送藥證申請,力拚2017年取證上市。若經核准,「TAH4411」將成日本第一個化療止吐口溶膜藥品,攻日本逾1.2億美元化療止吐片商機。
  泰合董事長李世仁表示,「TAH4411」與現行產品相比較,具有:1.快速溶解,迅速發揮療效。2.精緻薄膜,體積小。3.遮蔽藥物不良味覺。4.不需飲水,無嗆喉危險等優勢,在高齡化時代來臨中,極具競爭力,目前積極洽談授權中。
  據統計,2014年日本化療止吐市場即達1.2億美元,預計全球2018年化療止吐市場將達46億美金。
  泰合目前自主開發進度較快的三項藥品,適應症分別為化療止吐口溶膜、阿茲海默症及過動症貼片。除了TAH4411已申請日本藥證外,阿茲海默症貼片「TAH8801」已進入第一期臨床試驗中,該藥物全球市場2014年即達70億美金。另外,過動症貼片「TAH9901」也已進入第一期臨床試驗中,預估過動症全球藥物市場2020年將達99億美金。<�摘錄工商>

hm643818 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()

  泰合生技(6467)昨(27)日宣布,旗下癌症化療止吐口溶膜「TAH4411」產品,已向日本獨立行政法人醫藥品醫療總合機構(PMDA)申請藥證,若順利則二到三年內可望在日本上市,貢獻公司營運。
  泰合表示,研發團隊申請藥證進度超前,一經核准,「TAH4411」將成為日本第一個化療止吐口溶膜藥品。泰和藥為興櫃公司,昨日共櫃均價為22.06元。
  據悉,口溶膜是個大藥品劑型之一,比藥錠、膠囊溶解更快速,迅速發揮療效,其次由於精緻薄膜體積小,使用溶劑;再者,因薄膜而能遮蔽藥物不良味覺。<�摘錄經濟>

hm643818 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()

  華威創投經營整頓生醫公司營運續報佳音!繼易威業績爆衝,今年有機會力拚損平外;泰合生技開發的癌症化療止吐藥品「TAH4411口溶膜」,也將在8月申請日本藥證,並啟動對外授權;該藥已委由日本Tsukioka公司代工,創下國內生技產業首度委託日本藥廠代工案例。
  泰合董事長李世仁表示,由於日本尚無口溶膜劑型的化療止吐產品,TAH4411一旦獲准,將成為日本第一個化療止吐口溶膜藥品,未來將進軍美國藥品市場,搶攻全球第一大藥品市場。
  根據研究報告指出,全球化療止吐藥品市場年複合成長率達7.4%,2015年規模約36億美元。
  充分發揮創投投資角色的華威,是在近3年內介入經營易威、泰合和全崴。
  全崴為新創公司,專攻高階傷口敷料,該產品是以是出生12~16周嬰兒包皮細胞為原料,由於細胞再生能力強,現已鎖定燒燙傷的皮膚再生領域,搶進全球20億美元市場。
  易威則是由紅電醫更名,李世仁表示,當初入主紅電醫,主要著眼於其財務乾淨,且有不錯的國外客戶,在主導經營後,除了將其現有產品線從檢測跨足治療,預計下半年推出經皮電神經刺激(TENS)原理的疼痛舒緩產品外,也轉進原料藥買賣,並向下延伸至劑型開發,瞄準Rx-to-OTC利基市場,下半年將送件美國FDA申請治長效咳嗽藥證,2017年可望有亮麗營收貢獻。
  至於泰合則以投資為主,該公司核心技術在於劑型改良的利基平台,目前自主開發進度較快的三項藥品,適應症分別為化療止吐口溶膜、阿茲海默症及過動症貼片。
  商機雄厚的阿茲海默症市場,2020年估計將超過100億美元。目前主要藥品包括Donepezil、Galantamine及Rivastigmine;泰合自主開發的貼片,是針對目前年銷5億餘美元的Galantamine口服劑型改良,除規劃送件申請美國人體臨床試驗外,也預計將於馬來西亞啟動12人的一期臨床的PK(藥物動力學)試驗。
  至於過動症領域,泰合已針對一款老藥MethylphenidateHCI開發出24小時貼片,現已完成藥物劑型開發,將循臨床最適國家及區域切入。<�摘錄工商>

hm643818 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()