景凱生技(6549)昨(11)日公告,公司所開發的自體免疫性肝炎(JKB-122 AIH)新藥,繼今年初取得美國食品藥物管理局孤兒藥認定後,再獲FDA核可,准予進行第二期人體臨床試驗。
  景凱生技JKB-122 AIH是以公司自有專利技術進行研究開發,期藉由拮抗 (TLR4)作用,進而提升各種慢性肝炎治療效果,且因屬於特色新藥,因此具有臨床安全性高,可大幅縮短藥品開發時程。<�摘錄經濟>

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