益安生醫除了腹腔鏡影像清晰器材(LAP-A01)、腹腔鏡手術縫合器材(LAP-C01),將力拚第4季向美國FDA510(K)醫材上市申請,並啟動洽談授權或共同合作開發等策略聯盟機會之外,總經理張有德表示,上半年募資的7億元,將投入人體臨床的試量產和開發新產品。
  另外,該公司也規畫在明年上櫃。
  張有德表示,該公司開發的產品鎖定為醫療需求尚未被滿足的市場,目前已有5項產品在開發中,進度最快的是腹腔鏡影像清晰器材(LAP-A01)、腹腔鏡手術縫合器材(LAP-C01),可望在年底前申請上市;而大口徑心導管術後止血裝置(IVC-C01)可望進臨床,此3項產品是以授權為目標。
  張有德表示,益安開發創新醫材是在產品趨近成熟或在臨床時,就會啟動授權。由於大型動物和人體構造很像,在動物臨床時,大概可確定該醫材產品能否成功,因此,醫材產品在動物臨床即有機會授權,而不用等到拿藥證。
  而且不同於新藥授權的模式,醫材因比較能清楚知道成功機率,因此,第一筆的簽約金即可達整筆授權金的8、9成,相較於新藥授權,最開始簽約金很少,約只有整個授權金的5%,後面階段性里程金才愈來愈高下,益安的商轉模式是要不斷的採取授權,利用靈活的資金持續投入開發,一直到開發一個全新的微創醫材治療產品,才會用台灣品牌出發。
  張有德表示,目前持續有授權對象洽談中,授權對象包括:一、威脅其現有產品的公司。二、產品可形成互補。三、有意進入新領域的公司。不過,為了能讓授權效獲得最大的利益,現並未有明確時間表。
  一直被視為醫材產業中最有機會打進國際競技場,並以授權打響名號的益安,5月間辦理現金增資,每股溢價140元,總共募集7億元,該資金用途將用於人體臨床試量產和開發新產品。
  就益安規畫,未來每年將以1.5億元投入研發,預計每3年就能開發5個新品項,至少有2、3個產品能夠成功授權。<摘錄工商>
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