新政府上任後的第一個在台灣舉辦的重量級國際醫學年會─亞太肝臟研究學會(APASL)單一主題會議,6月10至12日在高雄展覽館登場,藥華藥將發表開創治癒C肝的新臨床醫療模式的研究成果。
 藥華指出,近年許多不使用干擾素的小分子口服直接抗病毒藥物(DAAs)陸續上市,但在臨床應用上仍有其限制,例如價格高昂一般人難以負擔、出現高抗藥性等,醫界與學界已開始重新評估干擾素的使用,尤其是副作用低且高療效的新一代長效型干擾素,目前藥華醫藥自行研發用於治療C型肝炎基因體第2型新藥P1101,已進入第三期人體臨床試驗,將於台灣、南韓二地同步收案。而由已知的臨床數據效果顯示非常正面,可以說是「最接近上帝給我們人體本身自然產生的干擾素」,有機會開創治癒C肝的新臨床醫療模式。
 藥華表示,在台大醫院、台北榮總、林口長庚等各大醫院進行的臨床二期試驗數據分析顯示,針對慢性C型肝炎病毒基因型第2型病患,每二周注射一次P1101(360μg),持續性療效(SVR24)與對照組珮格西施(Pegasys)每周注射一次(180μg)相當,副作用更低。
 即將於6月10登場的APASL單一主題會議,聚焦探討C型病毒肝炎議題,包含「C型肝炎:流行病學、自然病程與全球影響」、「新時代的C型肝炎患者治療」等主題會議,預估將吸引近四千位來自歐洲、北美及亞太等地的肝臟研究專科醫師、醫護人員與專家等,同時也見證台灣在肝病領域的研究成果。<摘錄工商>
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