目前分類:未上市股票-藥華醫藥 (4)

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  藥華董事長詹青柳和總經理林國鐘兩人結識30年,是學妹、學長關係,都拿到密蘇里大學博士學位和密西根大學博士後研究,兩家因為住的很近,一直維持好關係。
  林國鐘的專長是前端的新藥研發,曾任職於生技製藥大廠Biogen公司十多年,主導了Angiomax、Adentri與Pegylated-Avonex多項計畫,有過在兩年內建立及領導一藥物開發團隊,成功開發出一治氣喘藥物,將其發展至臨床試驗階段,並成功授權得1.5億美元授權金的輝煌戰績。
  而詹青柳強項是藥物吸收研發,對後段的劑型開發有心得,她曾任職於ISIS Pharmaceutical公司、美國食品暨藥物管理局(FDA),深諳藥品查驗上市規劃、藥物配方、新劑型開發,因此,一開始就被林國鐘鎖定是未來創業夥伴。
  眼看著美國生技製藥業的萌芽,讓林國鐘很想回來台灣創業,199 8年,他和聲名大噪的林福坤一起回來台灣演講。
  林福坤就是為Amgen(美國安進)創造獲利奇蹟的大功臣。他開發 EPO(紅血球生長激素)藥物,讓Amgen以投入不到5千萬美元的資金,卻創造最高逾800億美元的市值,到如今超過上千億美元的累積產品銷售額和高獲利。
  不過,即使有林福坤的光環,台灣那時對生技新藥開發依舊十分陌生,林國鐘的籌資並不順利,但他依舊招兵買馬,慫恿詹青柳和他一起回來創業,詹青柳說:「只要你找到錢,我就辭掉工作回台灣!」
  結果林國鐘的那一桶5億元創業資金,籌了5年,當時的股東是國發基金和耀華玻璃合計40%,中鼎、健亞、復盛、李成家等產業界30%,另外30%來自於經營團隊尋覓的家族天使資金,因為資金有了,詹青柳果真第二天就辭職,回台灣報效國家。
  詹青柳說,藥華一路走來,都十分辛苦,當年為了寫報告向FDA申請臨床,都得了五十肩,而新藥開發過程資源欠缺、四處找資金的痛苦,到現在看到臨床的數據結果,才稍有苦盡甘來的感覺。<�擷錄工商>

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  孤兒藥指的是一些專門用於治療罕見疾病的特效藥物,取自孤兒孤苦無依且乏人重視的概念。由於藥物的開發需要成本,如果藥物的市場需求太小,除非開出天文數字的售價,正常情況下藥物開發上難以收回成本,經常導致罕見疾病患者無力負擔購買所需藥物的費用。
  為了鼓勵開發商投入資源開發此類藥物,各國在社會福利方面多有規定該類藥物的開發商,可以享有一系列的優惠政策。
  藥華總經理林國鐘表示,美國食品暨藥物管理局(FDA)對孤兒藥的定義(Orphan-Drug Designation,ODD),為美國境內罹病人數少於20萬人的疾病,此種藥物或生物製劑能符合提供安全性和有效的治療、診斷或預防罕見疾病;其開發的藥廠所享權益為期7年的市場獨家銷售專屬權,並且得到法規單位的支持以及能降低開發的費用,而台灣是全球第4個支持並給予優惠的國家。<�擷錄工商>

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  藥華醫藥新藥開發大獲捷報!總經理林國鐘昨(4)日表示,血液疾病干擾素P1101,已取得歐洲EMA及美國FDA的孤兒藥認證,將各享有10年、7年獨賣權,目前正與授權藥廠AOP合作,力拚2016年取得藥證,可望成為本土藥廠第一個打進歐盟市場的新藥。
  火力全開的藥華,主力新藥P1101是高純度的長效干擾素,現有適應症分別為慢性肝炎及骨髓造血細胞增生疾病,其中,台灣專攻的C 肝和已在台大進行二期人體臨床試驗,有機會在明年首季進入三期,而B肝已取得二期臨床許可,預計年底開始收案。
  另外,由於肝病是華人共有疾病,林國鐘透露,P1101也計劃搶進中國、韓國、泰國等亞洲市場;中國預計以進口的方式切入,希望在兩岸醫藥合作逐步取得共識下,能採綠色通道和模式,與當地進行接續性的三期臨床試驗。
  藥華由國發基金、電子業大享宋恭源、陳朝和、王雪紅等私人創投投資,預計年底前登錄興櫃,該股目前未上市價格約140元。
  藥華董事長詹青柳表示,P1101的適應症還包括血小板增生症、慢性骨髓性白血病和真性紅血球增多症等。進度最快的是在2009年授權給奧地利藥廠AOP後,AOP將其應用於治療真性紅血球增多症(台灣疾病俗稱紅猴),目前已進入歐洲EMA三期臨床。
  詹青柳說,真性紅血球增多症疾病,在歐洲及美國的病患數各為1 2萬人及20萬人,符合孤兒藥資格,因此,已在2011年及2012年取得歐洲EMA及美國FDA的孤兒藥認證,將各享有10年及7年的獨賣權。
  林國鐘指出,根據當初與AOP協議,P1101的歐洲臨床試驗將由AOP 主導,因此歐洲、中東及前蘇聯自治共和國等地上市銷售也授權給A OP。
  藥華在未來藥品上市前將分別依重要里程收取里程碑金及上市後的銷售權利金/藥品製造費。
  另外,由於AOP完成的二期臨床試驗數據是由雙方共享,因此,藥華也將以歐盟的數據基礎申請進入美國食品暨藥物管理局(FDA)三期臨床試驗,FDA將在9月26日決議是否同意進行,如果順利的話,P 1101將力拚在2015年底或2016年拿到歐盟藥證,而美國FDA通過藥證的時間差距也不會太遠。<�擷錄工商>

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  藥華醫藥昨(4)日舉行十周年大會,總經理林國鐘表示,公司旗下長效干擾素藥物P1101,月底前將陸續進入歐洲、美國、兩岸等地臨床三期試驗,力拚2015年新藥上市。
  長效干擾素藥物P1101,在歐美被認定為孤兒藥,歐美市場規模超過百億美元,兩岸肝病市場也可期,藥華此藥品未來若能順利上市,將是國內首個孤兒藥問市。
  藥華2003年成立,為旅美生技專家林國鐘所創,大股東包括國發基金、經濟部轉投資的耀華玻璃、中鋼、宏亞食品家族、閎泰投資等,科技大廠看好藥華,近期陸續傳出光寶科、宏達電、聯電等科技大廠陸續入股的消息。
  藥華昨日舉行成立十周年大會暨罕見血液疾病研討會,邀請歐洲合作夥伴AOP、美國食品藥物管理局(FDA)前「罕見疾病防治及藥物產品開發」辦公室主任帝莫西(Timothy Cote)等國際專家與會;國內部分,生技中心董事長李鍾熙、上智創投總經理張鴻仁等參與。
  業界指出,藥華的P1101屬孤兒藥,該類藥物在國際間享有「快速審查、優惠定價、市場獨占」優勢,一旦進入臨床三期,在病人收案人數也相對較少情況下,取得藥證、貢獻公司的機會也優於一般新藥,因此藥華在台灣生技領域可望「後發先至」。
  藥華表示,公司的P1101適應症分別為「慢性肝炎」及血小板增生症、慢性骨髓性白血病、真性紅血球增多症等疾病,其中,在血液疾病方面的歐洲、中東銷售權利,已於2009年移轉給奧地利孤兒藥公司AOP。
  林國鐘指出,未來歐洲臨床將由AOP主導,但藥品上市後銷售額的三成(含權利金、原料費用),須付給藥華作為授權權利金,若依百億美元市場規模來看,未來貢獻潛力可觀;AOP二期臨床試驗數據也將由雙方共享,近期藥華將以此申請進入美國FDA臨床三期試驗。
  【記者黃文奇/台北報導】藥華醫藥昨(4)日宣布旗下新藥P1101將陸續進入臨床三期,是繼浩鼎、智擎、太景、寶齡富錦後,又報新喜的新藥公司。法人預期,由於台灣新藥可望於明年陸續取得藥證,也意味台灣即將正式進入新藥元年。<�擷錄經濟>

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