目前分類:未上市股票-益得生物科技 (3)

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  國內特色藥廠陸續報佳音,除健亞外,近期杏國(4192)、益得、友霖、泰合均有新進度,杏國在德國設立子公司將進行抗癌新藥的臨床試驗,益得則繼續投入約3億元打造呼吸治療製劑專業廠。
  國內特色藥廠多數也投入新藥開發,如健亞、杏國等,現階段專注於特色藥開發公司也多有不錯成果,如友霖近期與中國製藥集團旗下北京泰德製藥,針對一項失智症藥物完成技術轉移與產品供應合約。
  另杏國新藥近期決議在德國設立子公司,因應旗下新藥在歐洲進行臨床試驗、確保孤兒藥資格,最快明年首季以前可在歐洲完成公司登記。<�擷錄經濟>

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  益得生技(6461)昨(24)日預計投入2.93億元,累計總投資額達15億元,打造定量噴霧劑MDI、一條乾粉吸入劑DPI及一條鼻噴劑生產廠,預定2016年完工。
  益得表示,另外原定2018年獲歐洲認證、2019年取得美國認證等規劃,也可望提早一年以上,讓益得於國際市場擴展速度更為顯著。益得昨日興櫃均價為51.62元。
  益得近期在新藥生產開發布局甚為積極,日前才斥資9.28億購入廠房,近期又將投入2.93億,打造定量噴霧劑(MDI)、乾粉吸入劑(DPI)等產品生產廠。
  益得指出,新廠預計於2016年完成產品試製,2017年取得PIC/S GMP評鑑,並啟動歐美的查驗登記申請。初期規劃每年生產MDI約1,000萬支、DPI約300萬支、鼻噴劑約1,200萬支,整體年產值目標向100億元邁進。MDI與DPI劑型生產線,初步將主力將鎖定生產明星藥品Seretide學名藥,該產品目前全球市場規模近90億美元,而該廠仍預留足以因應全球市場需求量生產空間。
  董事長林智暉表示,隨著環保意識提高,益得生技之HFA-MDI是全球少數、台灣唯一的技術平台,預期2016到2020年將是益得的黃金五年,目前包括中國大陸、日本及歐盟均有知名藥業積極爭取合作,未來不排除授權技轉予國際藥廠。<�擷錄經濟>

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  益得生技(6461)瞄準全球年產值300億美元的吸入劑藥品市場, 昨(24)日宣佈投入2.93億元,整置定量噴霧劑MDI、乾粉吸入劑DP I及鼻噴劑生產廠,年產值100億元,預定2016年完工,以迎接國際市 場擴張。另外,也規劃明年初送件提出以科技事業上櫃申請。
  益得董事長林智暉表示,環保意識提高,該公司開發的HFA-MDI( 氫氟烷定量噴霧吸入劑)是全球少數、台灣唯一的技術平台,預期2 016~2020年將是益得的黃金五年,目前包括中國大陸、日本及歐盟 均有知名藥業積極爭取合作,未來不排除授權技轉予國際藥廠。
  今年7月底已以9.28億購買原諾華藥廠在台子廠的益得,昨日宣佈 投入2.93億,累積總投資額達15億,打造定量噴霧劑MDI、一條乾粉 吸入劑DPI及一條鼻噴劑生產廠。每條線年產能3千萬支MDI;而新增 加的DPI產線,第一條初期年產能預計有300萬支以上。由於新廠的建 置,原本預定2018年獲歐洲認證;2019年取得美國認證等規劃,也可 望提早約1年以上,讓益得生技於國際市場擴展速度更為顯著。
  益得表示,新廠預計2016年完成產品試製,2017年取得PIC/S GMP 評鑑,並啟動歐美的查驗登記申請。初期規劃每年生產MDI 1,000萬 支、DPI 300萬支、鼻噴劑1,200萬支,整體年產值將達100億元。MD I與DPI劑型生產線,初步將主力生產目前明星藥品Seretide學名藥( 全球市場規模近90億美元),該廠仍預留足以因應全球市場需求量生 產空間。
  益得發展的複方新藥「用於氣喘之吸入性複方組合物」專利,已陸 續於今年取得中國、香港、美國、紐西蘭、南韓核准。該新藥為短效 乙二型協同劑(支氣管擴張劑)與類固醇的複方產品,具氣喘緊急治 療與日常控制之雙重用途,可有效改善既有藥物之發炎狀況與耐藥性 問題。該新藥現已完成第二期臨床試驗,預計明年1月正式報告出爐。<�擷錄工商>

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