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  泰合生技(6467)開發癌症化療止吐藥品「TAH4411口溶膜」,在馬來西亞進行的「先期臨床試驗(PilotStudy)」結果符合預期。由於口溶膜全球沒有幾家藥廠能生產,預計在加速完成美、日、台三地的「關鍵臨床試驗」後,就可申請美國和日本藥證,並啟動授權。
  泰合董事長李世仁表示,該公司聚焦於發展新劑型新藥,鎖定中樞神經(CNS)及癌症(Oncology)兩大領域,進入全球市場。除「TAH4411口溶膜」產品外,針對過動症(ADHD)開發的「TAH9901貼片及阿茲海默症(AlzheimerDisease)開發的「TAH8801貼片」皆榮獲經濟部工業局生技新藥認定。其中「TAH8801貼片」並已通過美國新藥臨床試驗許可(USFDAIND),進入臨床研究階段。
  泰合開發的化療止吐口溶膜,已委由日本Tsukioka公司代工,也創下國內生技產業首度委託日本藥廠代工案例。
  法人表示,TAH4411口溶膜在完成先期臨床試驗後,將於美、日、台三地進行「關鍵臨床試驗」後,預計2016年即有機會申請美國及日本藥證,並啟動授權。<�摘錄工商>

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  泰宗生技(4169)昨(13)日宣布,與北京邁康斯德簽訂旗下新藥「PTX 9908」的大中華區獨家授權合約,簽約金及階段性付款約300萬美元。
  泰宗指出,PTX 9908為多?類新藥,已於歐洲執行第一期及北美執行第一╱二期臨床,將同步向美國、台灣食品藥物管理局申請第二期臨床,將鎖定肝癌病患須進行肝動脈化學栓塞療法與PTX 9908之合併治療。<�摘錄經濟>

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  泰宗生技(4169)宣布取得北京邁康斯德之中期肝癌新藥PTX9908的大中華區授權,簽約金及階段性付款約三百萬美金。泰宗副總經理王雅俊表示,PTX9908為多(月太)類新藥,已於歐洲執行第一期及北美執行第一/二期臨床,預計今年上半年同步向美國FDA及台灣TFDA申請第二期臨床。
  王雅俊表示,該新藥二期臨床將鎖定肝癌病患須進行肝動脈化學栓塞療法(TACE)與PTX9908之合併治療,待三期臨床再採取多國多臨床中心方式,在澳門、香港及中國大陸設置臨床中心,未來採進口藥方式進入。
  專注於植物新藥開發的泰宗,是目前上市、櫃(含興櫃)族群中,唯一以本業獲利的公司,該公司去年營收約3.2億元,年成長率約8%,法人初估每股稅前盈餘約在0.5至0.6元間,年成長率近倍數,由於還有研發費用的所得稅減免,EPS可能還更高。
  泰宗、北京邁康斯德近日簽訂PTX9908的大中華區獨權,包括台灣、大陸、香港及澳門的,簽約金及階段性付款約三百萬美金,首筆簽約金在10萬美元以內,階段性付款將在台灣、中國取得藥證時支付。<�摘錄工商>

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