F*太景(4157)預計1月17日以承銷價約50元轉上櫃。執行長許明珠透露,太捷信(藥品名:奈諾沙星)將有第二家海外授權案,而抗 C肝病毒藥物TG-2349,也有國際藥廠洽談合併臨床試驗中,這幾件國際策略聯盟案,有機會在舊曆年底前簽約。
  另外,已分別在TFDA(台灣食藥署)和CFDA(中國藥監局)申請藥證的太捷信,最近CFDA有四名官員到太景參訪,法人圈認為,太捷信明年第二季有機會取得藥證,加上後續的授權、策略聯盟案,太景的紅包行情頗有想像空間。
  太景是首檔非面額10元的公司,目前總發行股數為674百萬股,預估上櫃後發行股數增至696百萬股,每股面額為美金0.001元。該公司最大股東為永豐餘集團(35%),泛官股約33%(國發基金、台糖、耀華、中鋼),國外法人持股5%,其他國內法人持股8%。
  許明珠表示,太景已有三個進入臨床二期或申請NDA的新藥,包括抗感染新藥太捷信、幹細胞驅動劑布利沙福(TG-0054)、抗C肝病毒藥物TG-2349,由於該公司100%擁有全球專利,未來授權收入將悉數歸太景所有。
  進度最快用於治療社區型肺炎的太捷信,繼完成口服劑型後,201 4年初也將在兩岸展開針劑劑型的三期臨床試驗,太捷信除了在2012 年授權浙江醫藥集團外,近日也可望與國際藥廠洽談亞洲、非洲以外的市場行銷授權。另外,布利沙福已獲得CFDA批文,將在大陸與台灣進行以化療促敏為適應症的二期臨床試驗。
  許明珠表示,抑制C肝病毒方式包括蛋白(酉每)抑制劑、聚合( 酉每)抑制劑及5A抑制劑。太景的TG-2349,屬於NS3/4A蛋白(酉每 )抑制劑,可抑制各C肝病毒蛋白經切割後組合成新的病毒,是口服劑型,每日僅服用一次,由於臨床效果頗佳,目前已有具互補性的歐美藥廠洽談合作,希望以合併臨床試驗,發展成毋需干擾素的新型C 肝病毒組合療法,未來更可能進一步授權。<擷錄工商>

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