藥華醫藥(6446)總經理林國鐘昨(6)日宣布,旗下長效干擾素平台,繼搶入血液、肝炎治療領域後,今年繼續切入「免疫療法抗癌」領域,搶攻最具潛力的腎臟癌、肝癌市場,展開七年大計畫。將於3月11日正式登錄興櫃。
  藥華醫藥昨日舉行登錄興櫃前法說會,經營團隊除了林國鐘外,包括董事長詹青柳、執行副總兼研發長黃正谷均出席,而藥華將於3月11日正式掛牌交易,法人估,公司登興櫃價格將一舉突破200元,甚至有機會問鼎興櫃股后,和寶齡富錦進行比價,市值將衝破300億元大關。
  藥華的核心技術為「長效干擾素」,該藥品領域目前應用於「罕見血液增生疾病、肝炎及癌症」的治療等,今年底前,預估公司將有三個產品正式進入人體臨床三期。
  值得注意的是,林國鐘表示,抗「真性紅血球增生症」(PV)的產品,已經由公司夥伴、歐洲孤兒藥大廠AOP進行歐盟臨床三期試驗,最快今年第3季即可完成收案,最快明年中送件申請藥證,明年底、後年初上市開賣。
  藥華醫藥目前股東結構單純,法人股東除了官股的行政院開發基金、經濟部耀華玻璃外,民間創投則有閎泰投資、台安生技及外資等,占比約四成,其餘為公司經營團隊、員工所持有。
  至於美國市場的部分,林國鐘表示,根據三年前美國食品藥物管理局(FDA)修正的規定,只要公司同意FDA隨機性查廠的要求,即可一併接納歐洲臨床試驗數據,因此,如果順利則公司在上半年即可向美國FDA申請三期臨床試驗,產品也將和歐洲同步拚上市。
  在抗癌治療領域方面,林國鐘指出,該公司長效干擾素平台在真性紅血球增生症、肝炎等領域,都已經看到成效,近期,已經有策略夥伴將和藥華攜手,用此進行抗癌免疫療法開發,預期六到七年內產品將可問世。
  在抗癌領域方面,林國鐘表示,將以單株抗體結合長效干擾素,以達到前所未有的抗癌效果;癌細胞是種頑強壞細胞,透過長效干擾素加入治療,能夠有效讓藥物直達癌細胞,予以順利毒殺,提高抗體藥治療效果。<擷錄經濟>
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