未上市股票~曾惠敏の部落格~0921643818~

　　台灣東洋（4105）養金雞母逐步發威，繼智擎（4162）獲500萬美元授權金後，東生華（8432）也通過櫃買中心上櫃審議會，預計最快4月掛牌交易，推波昨（20）日東洋集團掀起慶祝行情，東生華更一口氣躋身百元俱樂部。
　　已成生技產業最大集團的東洋，昨天除了永昕外，旗下個股幾乎全面走紅，連董事長林榮錦個人投資的晟德都來輝映，漲幅勢猛的智擎股價來到93.5元。就昨天股價統計，東洋集團市值高達317億元，若加計晟德，則超過350億元。
　　由於目前除了東生華可望在4月掛牌外，智擎亦將在近期審議，法人圈推估該股亦有機會在第2季轉上櫃；在東生華獲利耀眼，而智擎則有新藥授權利多推升股價下，元富證券董事陳俊宏表示，該二股的上櫃承銷價，確實難定。
　　東生華專攻心臟血管及腸胃疾病藥品，該公司2010年營收2.17億元，毛利率70.65％，稅後純益4,314萬元，EPS達2.19元；去年在海外市場開花結果挹注下，前3季營收4.99億元，營業毛利3.51億元，稅後純益1.35億元，EPS為4.84元，營收獲利均創歷史新高，法人推估全年EPS有挑戰6元實力。
　　東生華總經理陳俊良表示，未來生醫產業將走向「微笑曲線」，專注於品牌學名藥和和行銷的策略，東生華將持續專精於差異化慢性病藥及Specialty Drug（劑型、配方改良、me-better）開發，擴大獲利動能。

　　台灣東洋（4105）指出，公司發展的重症抗生素，自今年3月起可陸續取得台灣及歐盟藥證，美國市場藥證也已提出申請，目標三年內拿下10億美元（新台幣295億元）市場；東洋轉投資的智擎生技，昨日也公布獲得國外藥廠的1.5億元權利金。
　　東洋昨（14）日股價以119元作收，下跌0.5元；法人估計，東洋去年稅後純益達6.55億元，年增率近五成，每股稅後純益挑戰4元；今年東洋為將處分上海子公司旭東海普部分股權，應可一次性認列3億元以上投資收益，推升獲利表現。
　　東洋表示，公司多年來持續發展改良型藥品，最新進度是一項重症抗生素，將在3月取得國內藥證，歐盟藥證也可在今年之內拿到，至於美國藥證，雖然與歐盟同時提出申請，但尚無法確定產品上市時間，但有信心三年內搶占國際市場，創造10億美元產值。
　　另外，東洋副董事長曾天賜表示，公司早期曾利用微脂體技術，將第一代抗癌藥物Doxorubicin（俗稱小紅莓），發展成更穩定藥物，針對這項藥物，東洋也將正式啟動與美國藥廠的策略聯盟，生產抗乳癌及骨癌用藥。
　　為了這項藥物，東洋已投入1.7億至2億元擴充中壢廠，產能將超過40萬針，預估今年第三季投產，有機會拿下第一個打進美國癌症用藥市場的機會。東洋表示，幾年內公司可望一躍成為全球癌症針劑供應中心。

生醫產業熱度高，在聚足吸金效應下，最近掀起掛牌熱潮，高獲利的F-宜佰（4149）、F-金可（8406）、大江生醫等，預計分別在第1、2季掛牌外，國光（4142）亦將轉上市，有授權利多的中裕（4147）、智擎（4162）將轉上櫃，另浩鼎、ABH則將登錄興櫃。
　由於生醫族群看好是20年內的多頭主流產業，加上國內的生醫公司營運都深具利基下，股價表現活絡，近年更吸引海外公司來台掛牌，今年由去年EPS有6元以上水準的Epitomics（F-宜佰）搶頭香；去年EPS超過10元金可國際，預計第2季也會回台第一上櫃；EPS也逾5元的大江生醫，則將進攻興櫃版圖，預計將掀起高獲利生醫股的比價空間。
　另外，東洋旗下的智擎、東生華，都將轉上櫃，而2年前投資的原料藥廠展望生技則登錄興櫃，東洋將成大贏家。不落人後的佳醫，則有ABH上興櫃。
　預計3月上旬來台第一上櫃的F-宜佰，是全球最大的兔單株抗體庫，其掛牌價暫訂70至90元。F-宜佰資本額3.62億元，主要業務為兔單株抗體試劑及客製化委託服務，其中兔單株抗體營收占比50％、客製化抗體30％，另有15％至20％來自技術授權的權利金。
　F-宜佰總裁余國良表示，該公司目前擁有兔單抗產品超過3,000種，包括用於抗PEG、乳腺癌、帕金森氏症及老年癡呆體外檢測等。目前客戶群中，95％為跨國大廠，包括羅氏、Pfizer、Amgen、P&G、拜耳等，其中已有6個抗體用於新藥研發，其中3個進入人體臨床的時程，只要客戶有進展，就可以收錢且不用承擔任何風險。F-金可以生產傳統隱形眼鏡、拋棄式隱形眼鏡及相關護理液產品為主要業務，主攻大陸市場，其隱形眼鏡產品線齊全，包括日拋、周拋、月拋。

全球生技產業正面臨結構改變，隨著新藥研發費用激增、核准期拉長及市場縮小下，生醫產業專家認為，生技業發展將走向「微笑曲線」，創造研發及行銷的差異化，才能夠有機會躋身國際舞台之中。
　歐債風波地雷未除，全球景氣2012年都將面臨嚴重考驗下，專家們認為，生技產業將是景氣低迷中的亮點，而在各國政府和國際大藥廠可能會縮減成本預算，創投亦將謹慎投資下，生醫產業發展會更積極朝向兩極化發展，產業結構將出現強化研發及行銷的「啞鈴效應」。
　台灣微體總經理葉志鴻指出，根據Burrill & Company統計，全球主要藥廠年度投入的研發支出由2000年的260億美元，增至2010年的494億美元，但是在美國FDA法規單位趨嚴及審查單位人手短缺下，新藥獲准上市的量數不僅由27個縮減至21個，單一新藥研發至上市的年限也由1980年的7年拉長至2010年的15年，成本則由2億美元暴增至10億美元以上，目前不少進入FDA審查的新藥或學名藥，申請藥證許可的時間也都往後延長半年以上。
　台工銀科技顧問公司協理羅敏菁指出，由於美國新藥核准時間增長及上市核可藥物減少，2010年創投投入資金中，生技新藥占比僅存12.2％，低於IT產業的18.4％，是近幾年來首度的翻轉，可見生技產業也面臨結構性的改變，若沒有相對成功的機率和產品的差異化，那麼是很難在產業中脫穎而出。
　東生華總經理陳俊良也以2009年全球製藥產業出現交叉，學名藥成長首度超過原廠專利藥提出警訊，認為未來生醫產業將更重「微笑曲線」，會更專注於品牌學名藥和和行銷的策略，「如果沒有差異化、就會笑不出來」。