未上市股票~曾惠敏の部落格~0921643818~

　　浩鼎(3174)今(23)日上櫃，上萬個股東屏息等待蜜月行情掀鍋蓋，此外能否帶動生技股比價行情也成市場熱門話題。而就法人圈預估，浩鼎310元承銷價與興櫃天價450元有段差距，行情拉高難免會有短線獲利賣壓。
　　然而，浩鼎掛牌後因原凍結的510億承銷資金回籠，生技類股後市可期。
　　法人表示，生技產業近期利多不斷，短期有本周浩鼎、F-康友(6452)和安克(4188)將分別於23、24、25日分別掛牌外，3月底前將公布的財報中，精華、F-金可、F-麗豐、杏昌、F-康聯、鐿鈦、葡萄王和F-合富初估都大賺半個股本以上，可望激勵高獲利股的股價走勢。
　　另外，藥證進度部分，則以智擎、中裕、藥華和泰合最聚焦。
　　智擎受惠胰臟癌二線用藥MM-398，策略夥伴Merrimack可望在4月間送件申請美國藥證，而再授權的歐洲夥伴Baxte向歐亞申請藥證，今年將有里程碑金可認列。由於智擎去年已轉虧為盈，該公司董事會已決議配發1元現金股利，是創立來首發放股利，且因授權里程金陸續入帳，該公司自今年起將躋身高獲利族群。

　　生技股王爭霸戰火熱登場！第一波將由3月23日上櫃的浩鼎、智擎的胰臟癌新藥4月將向美申請藥證點火，並帶動可望於明年取得藥證的藥華藥、中裕捉對廝殺。另外，近日股價強漲的益安，將開始啟動獲利的安成藥也蠢蠢欲動，類股的比價氣勢會否衝擊精華、金可的股王、股后寶座備受矚目。
　　生華科董事長胡定吾表示，生技股利多一波波，預計這一波的多頭行情至少可延續至7月的生技月。
　　法人也認為，在回檔整理7個月後，今年生技大多頭行情火苗將先由浩鼎和智擎別苗頭，並帶動新藥股比價行情。
　　浩鼎的乳癌新藥OBI-822，被認為是台灣最有機會成為世界級大藥，但因解盲時間可能落在今年底或至明年中，因此，正考驗投資人是否要將資金押寶或者等解盲後再追高價的勇氣。
　　而智擎的胰臟癌二線用藥MM-398，策略夥伴Merrimack可望在4月間送件申請美國藥證，而再授權的歐洲夥伴Baxte向歐亞申請藥證，初估與美國時間差約1.5至3個月，智擎今年將有里程碑金可認列。由於智擎去年已轉虧為盈，不排除今年首度發放股利，甚至自今年起躋身高獲利族群。

生技領軍 櫃買創今年新高 生技指數漲幅達1.25％，需留意動能延續力
　　櫃買指數經過兩天的修正後，昨(12)日開始轉強，終場上漲0.76％收144.11點，創下金羊年開紅盤以來的收盤新高。
　　其中，生技族群表現相當強勢，生技指數漲幅達1.25％。領漲指標包括當日開法說會的美時(1795)、基亞(3176)。不過法人提醒，周四僅有一檔生技股漲停，不太像整體族群要走多頭的情況，有可能漲個1、2天就會出現修正，得特別留意。
　　特殊學名藥廠美時昨日下午召開法說會，早盤股價就提前反應，10點半後股價急拉，並且以漲停作收。新藥股基亞也在差不多的時間表態，出現一波上攻，最後則是上漲3.91％，拉出一根帶有上影線的紅K。此外興櫃生技股益安(6499)、基亞(3176)、中裕(4147)，以及原創(6483)也有半根停板以上的漲幅，上櫃加興櫃共計有13檔生技族群股票漲幅超過2％以上。
　　工銀證券投資顧問廖昌亮表示，昨日生技股雖然表現蠻一致，不過美中不足的是漲幅似乎不太夠力，僅一檔生技股漲停，在這種情況下，通常不是在反應基本面，而是搭上市場題材較多，因此可能只有1、2天的行情，延續性不強。

　　浩鼎(4174)前天舉行上櫃法說會，但昨(4)日股價卻拉回下挫逾2％，也拖累生技股走勢疲弱，中裕(4147)昨日也公告將要進行小規模三期臨床，市場多空解讀紛呈。投顧表示，整體而言，上半年台灣生技股處於整理階段，第二季末開始為較好布局時間。
　　元大投顧分析師李珮菁表示，市場對浩鼎的預期很高，部分投資人可能認為浩鼎前天的法說會展望偏向保守，加上公司上櫃之後，在上櫃前持有的股東一年賣出股票超過10張就會被課證所稅，因此有人會選擇在上櫃前把部分股票賣出。
　　李珮菁說，雖然浩鼎的籌碼短期會有浮動的現象，就浩鼎的基本面來看，只要公司可以按照時程達成新藥開發進度，上櫃之後投信會願意買進股票，有助於籌碼穩定。只是，現在每股近390元的市價對投信可能有點偏高，股價整理後投信買盤可能比較願意進駐。
　　至於中裕，昨日公告將進行小規模三期臨床的消息，李珮菁說她持正面看待，只是上周中裕公告新藥取得突破性治療資格(breakthroughtherapy)的時候股價沒有顯著上漲，後續表現還要再觀察。
　　台灣工銀投顧廖昌亮博士說，市場之前有傳出中裕TMB-355靜脈注射劑型可能不用做三期臨床的消息，股價也有作出反應，現在雖然只需要小規模的三期臨床，但是新藥開發時程會比不用做三期再晚個一年的時間。他說，短線可能不會有很多資金買進中裕，不過大跌的可能性也不大。

　　中裕(4147)愛滋新藥TMB-355(Ibalizumab)靜脈注射藥證進度大步。在取得美國FDA突破性治療資格(BreakthroughTherapy)後，FDA已同意僅需補作一個不低於30人的小型三期臨床試驗，是原本設計300個人數的十分之一，而且可採滾動式方式提出藥證申請及審核。
　　以時程推算，法人預估，TMB-355有機會力拚明年上半年取得藥證。
　　中裕表示，TMB-355靜脈注射臨床三期事宜，經過兩個月與美國食品藥物管理局(FDA)數次會議討論的結論，因考慮孤兒藥資格、突破性治療資格以及TMB-355行各項發展狀況(包括CMO生產製造)，FDA明確指示TMB-355在申請藥證申請前僅需補做一個小型三期臨床試驗，招募受試人數不低於30人，大幅降低2011年FDA的三期臨床試驗300人要求。該臨床試驗計畫提出申請後即可進行不需等待審核，未來並可滾動式方式提出藥證申請及審核，以加速相關作業流程。
　　有機會以台灣品牌拿下美國FDA第一張新藥藥證的中裕，去年稅後損失2億8,173萬元，每股淨損1.32元。
　　中裕執行長張念原去年股東會時表示，美國愛滋病患接受治療的約80萬人，屬於後期族群約5～10萬人，可用藥物5～6種，初估若2～3萬人適合用TMB-355靜脈注射型，其中1/3患者使用TMB-355，以過去後期愛滋病用藥一年平均約花費2萬美元計算，TMB-355未來市場價值至少2億美元。TMB-355還發展肌肉及皮下注射劑型，並分別在台灣進行一／二期人體臨床試驗中。<摘錄工商>

　　中裕新藥（4147）昨（4）日宣布，旗下抗愛滋病新藥TMB-355（Ibalizumab）靜脈注射產品，獲美國食品藥物管理局（FDA）明確指示，在申請藥證前須補作一個小型三期臨床試驗。
　　中裕執行長張念原昨日表示，補做小型臨床在公司預期內，產品上市時程不會改變，目前仍暫定2016年上市。
　　中裕昨日興櫃交易參考價為147.95元，跌0.62元。
　　中裕說，經過兩個月與美國FDA數次會議討論，在考慮孤兒藥資格、突破性治療資格及TMB-355靜脈注射現行各項發展狀況（包括CMO生產製造），美國FDA決議在該產品申請藥證前須補作小型三期臨床試驗，招募受試人數不低於30人即可。<摘錄經濟>

　　浩鼎（4174）今（3）日舉行上櫃前法說會，法人認為，近期有關新藥股免疫、抗體新藥族群，包括醣聯、尖端、中裕、聯生藥等，可望同受點火，將啟動新藥行情列車。
　　浩鼎擬於3月下旬上櫃，由於公司旗下新藥抗乳癌免疫治療疫苗OBI-821，在台灣臨床試驗已於去年收案完成，一般預料，今年底前有機會進行解盲，為試驗結果開盤。
　　浩鼎昨日興櫃均價為398.69元。
　　除了浩鼎，國內許多抗體、免疫領域新藥股，進度也陸續報佳音。
　　其中，醣聯授權日本大塚的抗體新藥GNX-8，目前正由大塚緊鑼密鼓進行中，此外，醣聯旗下的生物相似藥事業目前進行順利，將進一步貢獻公司價值。